Search results for "Optical rotatory dispersion"

Ein optisch aktives Polyamid mit atropisomeren Binaphthyl-Grundbausteinen

1968

Zur Darstellung eines optisch aktiven Polyamids mit atropisomeren Grundbausteinen in der Hauptkette wurde (+)-2.2′-Diamino-binaphthyl-(1.1′) (II) hergestellt. Die Drehwerte in einigen Losungsmitteln sowie optische Rotationsdispersion (ORD), Circulardichroismus (CD) und UV-Spektrum werden angegeben. Durch Grenzflachenpolykondensation von II mit Terephthaloylchlorid wurde ein optisch aktives Polyamid (III) erhalten. Drehwerte, ORD und CD von III werden gemessen und mit denen des als Modellsubstanz dargestellten (+)-2.2′-Dibenzamido-binaphthyls-(1.1′) (IV) verglichen. Beide Substanzen zeigen mehrere COTTON-Effekte, die hinsichtlich ihres Vorzeichens ubereinstimmen. In ihrer Lage sind jedoch di…

Interactions of benzodiazepines with human serum albumin. Circular dichroism studies.

1973

The circular dichroism spectra of 12 benzodiazepine derivatives studied in presence of human serum albumin are presented. Nearly all substances give biphasic extrinsic Cotton effects. At the CD maxima the molar ellipticities and the anisotropy factors are calculated. The influence of the chemical structure of the benzodiazepines on the induced Cotton effect is discussed. There is a linear correlation between the anisotropy factors and the logarithms of the partition coefficients of the substances. It is suggested that the phenyl ring of the benzodiazepine molecule is one of the essential groups for the binding of these substances to human serum albumin.

Modification of Chiral Properties Due to Interaction of Polymers and Small Molecules or Ions

1979

The first part of this report deals with changes in the optical rotatory dispersion and circular dichroism resulting from the chemical modification of optically active polymers. Amylose derivatives have very different chiroptical properties compared with cellulose derivatives. Variations in glucosidic bonds and differing secondary structures are described and suggested as causes for this. The N-chlorination of synthetic optically active polyamides is also described, which in all probability proceeds without changing the configuration at the asymmetric C atoms. Reactions of inactive polymers with low molecular weight chiral reagents usually give optical rotation values proportional to the de…

Rotationsdispersion bei monomeren und polymeren L-bornylestern

1962

L-Bornylacrylat und -methacrylat wurden unter verschiedenen Bedingungen radikalisch und ionisch polymerisiert. Die Wellenlangenabhangigkeit der Drehwerte last sich durch eine eintermige DRUDE-Gleichung beschreiben. Die DRUDE-Konstanten fur Poly-L-bornylacrylat hangen nur wenig vom Losungsmittel ab. Sie werden aber, ebenso wie die Lage der COTTON-Effekte, vom Polymerisationsmechanismus beeinflust. The radical and ionic polymerization of L-bornylacrylate and -methacrylate was studied under varying conditions. The optical rotatory dispersion is represented by a simple one-term DRUDE equation. The solvents have little effect on the DRUDE constants for poly-L-bornylacrylate. However, these const…

Optical rotatory dispersion and circular dichroism of poly-L-lactide. A reply to a letter by M. Goodman and M. D'alagni (1)

1967

Rotationsdispersion bei monomerem und polymerem L-(–)-Lactid

1965

Bei der kationischen Polymerisation von L-Lactid entsteht ein hochkristallines, isotaktisches Polymeres. Physikalische Eigenschaften des Monomeren und Polymeren werden mitgeteilt. Fur die Rotationsdispersion von L-Lactid in verschiedenen Losungsmitteln gilt die eintermige DRUDE-Gleichung. Das Polymere hat eine Dispersions-Kurve mit einem ersten Extremum bei 275 mμ. Die Dispersionskurve des Poly-L-lactids last sich durch die MOFFITT-YANG-Gleichung beschreiben. Hieraus werden Schlusse auf die Sekundarstruktur des gelosten Polymeren gezogen. In the cationic polymerization of L-lactide a high cristalline isotactic polymer is obtained. Physical properties of monomer and polymer are reported. The…

Determination of the absolute configuration of (−)-abietic acidviaits (4R,5R,9R,10R)-7,13-abietadien-18-ylp-bromobenzoate derivative

2006

The absolute configuration of the title bromo derivative of abietic acid, C27H35BrO2, has been determined. The structural analysis confirms the absolute stereochemistry for (−)-abietic acid proposed by Bose & Struck [(1959). Chem. Ind. (London), pp. 1628–1630] on the basis of optical rotatory dispersion measurements. The mol­ecule exhibits a trans anti 6/6/6 tricyclic hydro­carbon skeleton, with the cyclo­hexane ring in the expected chair form and the two cyclo­hexene rings, the double bonds of which are conjugated, in half-chair conformations.